基石藥業-B(02616)公布抗PD-1單克隆抗體CS1003兩項研究結果


基石藥業-B(02616)公布抗PD-1單克隆抗體CS1003兩項研究結果

2020-12-22 東方財富網

原標題:基石藥業-B(02616)公布抗PD-1單克隆抗體CS1003兩項研究結果

摘要

【基石藥業-B(02616)公布抗PD-1單克隆抗體CS1003兩項研究結果】基石藥業-B(02616)公布,在歐洲腫瘤內科學會於2020年9月19日至21日召開的2020年年會上,公布了兩項CS1003的1期研究結果,分別爲旨在評估CS1003對晚期腫瘤患者的藥代動力學(「PK」)特徵、安全性、免疫原性及初步抗腫瘤活性的Ib期 CS1003-101研究,和旨在評估PD-1阻斷劑CS1003聯合侖伐替尼 (lenvatinib)用於一線治療不可切除肝細胞癌中國患者的Ib期臨牀研究。(智通財經網)

  基石藥業-B(02616)公布,在歐洲腫瘤內科學會於2020年9月19日至21日召開的2020年年會上,公布了兩項CS1003的1期研究結果,分別爲旨在評估CS1003對晚期腫瘤患者的藥代動力學(「PK」)特徵、安全性、免疫原性及初步抗腫瘤活性的Ib期 CS1003-101研究,和旨在評估PD-1阻斷劑CS1003聯合侖伐替尼 (lenvatinib)用於一線治療不可切除肝細胞癌中國患者的Ib期臨牀研究。

  在這兩項臨牀研究中,抗程式性細胞死亡蛋白 1(「PD-1」)單克隆抗體CS1003不論作爲單藥還是在聯合標準治療(「SoC」)中,均顯示了良好的安全性、耐受性與出色的抗腫瘤活性, 支持其作爲骨幹免疫腫瘤製劑繼續開展未來的臨牀研究。

  據了解,CS1003是基石藥業通過領先的雜交瘤技術平臺開發的一種針對PD-1的全長、人源化免疫球蛋白G4單克隆抗體,該藥在臨牀前體內試驗中已表現出了良好的耐受性和有效性。不同於其它PD-1抗體,基石藥業開發的CS1003抗體可以同時識別人源和鼠源的PD-1,在多種同源小鼠腫瘤模型的有效性測試包括與侖伐替尼的聯合用藥的開發中具有獨特優勢。

  公告稱,CS1003是一種靶向人類PD-1的人源化重組IgG4單克隆抗體,正在開發用於多種腫瘤的免疫治療。與已經獲批或正在臨牀試驗中的大多數結合人源及猴PD-1的單克隆抗體相比,CS1003與人類、食蟹猴和小鼠PD-1均具有高親和力,可阻斷PD-1與PD-L1和 PD-L2配體的相互作用。CS1003具有同時識別人和鼠PD-1的差異化特性,將大大加速在同源腫瘤模型中進行CS1003與全新靶點藥物聯用的臨牀前概念驗證。

(文章來源:智通財經網)

(責任編輯:DF398)